Seringues à insuline de sécurité avec aiguilles rétractables

Matériau principal : PP de qualité médicale,Acier inoxydable ou caoutchouc

TAILLE:0,3 ml d'U-100/U-40, 0,5 ml d'U-100/U-40, 1 ml d'U-100/U-40

Utilisation prévue

Seringues à insuline de sécurité destinées à l'injection d'insuline U-100/U-40 dans le corps, tout en réduisant le risque de blessures par objets tranchants et le risque de réutilisation des seringues à insuline.

Caractéristiques:

• Le corps de la seringue transparent peut bien assurer l'administration contrôlée du médicament
• La fonction d'arrêt de sécurité du piston empêche la perte de médicament
• Le piston coulissant en douceur assure une injection douce et indolore
• La graduation lisible permet d'obtenir facilement un dosage sûr et fiable
• Piston sans latex (élimine le risque de réactions allergiques)
• Aiguille fixe, pas d'espace mort
• Aiguille ultrafine (27-31G)

Structure Propriétés Produits

Caractéristiques de sécurité : après avoir absorbé la dose de médicament liquide, si un transport est nécessaire, relever le manchon coulissant pour protéger la pointe de l'aiguille des dommages physiques pendant le transport ; tirer sur le manchon coulissant pour exposer la pointe de l'aiguille avant le début de l'injection. Lorsque la dose de médicament liquide est injectée à 100 %, faire glisser manuellement le manchon coulissant jusqu'à ce que la base du connecteur ne puisse plus coulisser. La pointe de l'aiguille est alors entièrement recouverte par le manchon coulissant. Ensuite, tourner manuellement le manchon coulissant jusqu'à son verrouillage permet d'éviter efficacement les utilisations répétées et les piqûres accidentelles, ainsi que les infections croisées. Prévenir la propagation de maladies telles que l'hépatite B et le SIDA, réduire le risque d'exposition professionnelle du personnel médical et améliorer la sécurité des injections cliniques.

Remarques

Conformité des produits

• Conforme aux normes ISO 8537, ISO 7864 et ISO 23908, etc.
• Conforme à la directive européenne relative aux dispositifs médicaux MDD 93/42/CEE:1993( 2007/47/CE) ;

Assurance qualité

• Le processus de fabrication est conforme aux systèmes de qualité ISO 13485 et ISO 9001.

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