Seringues à insuline de sécurité avec aiguilles rétractables

Matériau principal: PP de qualité médicale,Acier inoxydable ou caoutchouc

TAILLE:0,3 ml d'U-100/U-40, 0,5 ml d'U-100/U-40, 1 ml d'U-100/U-40

Utilisation prévue

Seringues à insuline de sécurité destinées à l'injection d'insuline U-100/U-40 dans le corps, tout en réduisant le risque de blessures par objets tranchants et le potentiel de réutilisation des seringues à insuline.

Caractéristique:

• Le corps de seringue transparent peut bien assurer l'administration contrôlée du médicament
• La fonction d'arrêt sécurisé du piston empêche la perte de médicament
• Le piston coulissant en douceur assure une injection douce et indolore
• La graduation lisible facilite l'obtention d'un dosage sûr et fiable
• Piston sans latex (élimine le risque de réactions allergiques)
• Aiguille fixe, pas d'espace mort
• Aiguille ultrafine (27-31G)

Produits de propriétés de structure

Caractéristiques de sécurité : après avoir absorbé la dose prévue de médicament liquide, si un transport est nécessaire, soulevez le manchon coulissant pour protéger la pointe de l'aiguille des dommages physiques pendant le transport ; Tirez sur le manchon coulissant pour exposer la pointe de l'aiguille. Avant le début de l'injection, lorsque la dose attendue de médicament liquide est injectée à 100 %, faites glisser manuellement le manchon coulissant jusqu'à la position où la base du connecteur ne peut plus glisser. la pointe de l'aiguille est entièrement recouverte par le manchon coulissant. puis le manchon coulissant est tourné manuellement jusqu'à ce qu'il soit verrouillé, ce qui pourrait empêcher efficacement une utilisation répétée et un collage accidentel de l'aiguille et éviter une infection croisée. Pour prévenir la propagation de maladies telles que l'hépatite B et le SIDA, le risque d'exposition du personnel médical a été réduit. La sécurité des injections cliniques a été améliorée.

Remarques

Conformité du produit

• Conforme aux normes ISO 8537, ISO 7864 et ISO 23908, etc. ;
• Conforme à la directive européenne sur les dispositifs médicaux MDD 93/42/CEE : 1993 (2007/47/CE );

Assurance qualité

• Le processus de fabrication est conforme aux systèmes qualité ISO 13485 et ISO 9001.